История Айсели

Айсель - единственный, долгожданный и поздний ребёнок в семье Меликовых. Четырехлетняя малышка родилась здоровой, но материнское сердце как будто чувствовало, что с ней, что-то не так.

Первые признаки болезни проявились после трех месяцев жизни. Айсель стала часто болеть, не могла самостоятельно держать головку. У родителей ушло три года, чтобы установить точный диагноз дочери. Синдром  Паллистера –Киллиана - крайне редкое генетическое заболевание, из-за которого Айсель не может ни ходить, ни говорить.

Девочке необходима постоянная реабилитация. Фонд "Край добра" в прошлом году уже оказывал семье помощь, оплатил годовой курс лечения. И у Айсель появились первые результаты: улучшился тонус, и окрепли мышцы, она может самостоятельно сидеть, стала чуть ровнее держать спинку.

Врачи обнадеживают, у Айсель есть шанс встать на ноги и начать ходить с опорой, но для этого необходимо постоянно заниматься. Однако у Меликовых тяжелое финансовое положение - мама из-за болезни единственной дочери не работает, а папа перебивается случайными заработками. Семья снова обращается к вам за помощью оплатить годовой курс реабилитационного лечения. Чтобы помочь Айсель, нужно сделать пожертвование на сайте.